Исследователи Солка обнаружили, что иммунная система автоматически разрушает дисфункциональные клетки, но раковые опухоли при этом выживают.
Новое исследование ученых Salk показало метод, с помощью которого быстрорастущие опухоли уклоняются от противоопухолевого иммунитета. Команда Salk обнаружила две молекулы, регулирующие ген, изменяющий клеточную сигнализацию в опухолевых клетках с целью выживания и подрывания нормального иммунного ответа организма.
Раковые опухоли часто растут так быстро, что они используют доступное кровоснабжение, создавая низкокислородную среду, называемую гипоксией. Клетки обычно начинают саморазрушаться при гипоксии, но в некоторых опухолях микроокружение, окружающее гипоксическую опухолевую ткань, наоборот способствует защите опухоли. Полученные в результате исследования данные указывают на то, как раковые клетки реагируют на меняющуюся микросреду и подавляют иммунопрофилактику против внутренней опухоли посредством внутренней сигнализации.
Ученые попытались лучше понять связь между микро-РНК и выживаемостью опухоли. Для этого они провели скрининг различных типов опухолей на измененные уровни микро-РНК. Они идентифицировали две микроРНК - miR25 и miR93 - показатели которых повышались при гипоксических опухолях.
Затем группа измерила уровни этих двух микроРНК в опухолях 148 больных раком и обнаружила, что опухоли с высоким показателем miR25 и miR93 привели к худшему прогнозу у пациентов по сравнению с опухолями с более низкими уровнями. В свою очередь, когда исследователи ингибировали miR25 и miR93 в опухолевых клетках, то показатели cGAS оставались высокими в низко-кислородных (гипоксических) опухолях. Идентификация miR25 и miR93 может помочь исследователям найти способ, позволяющий повысить показатели CGAS и заблокировать уклонение опухоли от иммунного ответа.